Exame de Alfa 1 Antitripsina - A1A - AC
Exame de Alfa 1 Antitripsina - A1A - AC
R$ 18,00
* Valores e formas de pagamento variam conforme o laboratório escolhido.
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Informações da coleta
Prazo do resultado
3 dias úteis
Material coletado
SORO
Método de coleta
Segunda, quarta e sexta-feira
Instruções de preparo
Jejum: Jejum aconselhável de 4 horas. (A1A)
Exame de Alfa 1 Antitripsina - A1A - AC
Esse exame é utilizado para diagnosticar uma condição genética que pode levar a doenças pulmonares
"Utilizado para medir os níveis dessa proteína no sangue. A alfa-1 antitripsina é produzida pelo fígado e tem um papel importante na proteção dos tecidos do corpo contra danos causados por enzimas, especialmente em órgãos como os pulmões e fígado. Esse exame ajuda no diagnóstico de condições como a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), cirrose hepática ou deficiência da alfa-1 antitripsina, que pode levar a problemas respiratórios e hepáticos."
Dra. Maria Gabriela de Lucca Oliveira
Patologista Clínica – CRM-SP 98.244
O que é o exame de Alfa 1 Antitripsina?
O exame de Alfa 1 Antitripsina mede os níveis dessa proteína no sangue. A Alfa 1 Antitripsina é produzida pelo fígado e tem um papel fundamental na proteção dos tecidos pulmonares contra a destruição causada por enzimas inflamatórias.
Para que serve o exame de Alfa 1 Antitripsina?
Esse exame é utilizado para diagnosticar deficiência de Alfa 1 Antitripsina, uma condição genética que pode levar a doenças pulmonares, como enfisema, e doenças hepáticas, como cirrose.
O que é a deficiência de Alfa 1 Antitripsina?
A deficiência de Alfa 1 Antitripsina é uma doença genética em que há baixos níveis ou ausência dessa proteína, o que resulta na degradação acelerada do tecido pulmonar e hepático. Pode levar ao desenvolvimento precoce de enfisema pulmonar, mesmo sem histórico de tabagismo, e à cirrose hepática.
Sintomas da deficiência de Alfa 1 Antitripsina
- Falta de ar progressiva;
- Tosse crônica e produção excessiva de muco;
- Infecções respiratórias frequentes;
- Doença hepática, como icterícia e aumento do fígado.
Quando fazer o exame?
O exame é indicado para indivíduos com histórico de doenças pulmonares precoces sem causa aparente, casos de enfisema em não fumantes, cirrose inexplicável e histórico familiar da condição.
Doenças associadas
- Deficiência de Alfa 1 Antitripsina;
- Enfisema pulmonar precoce;
- Doenças hepáticas (cirrose, hepatite crônica).
É necessário realizar jejum antes do exame?
Sim, é aconselhável jejum de no mínimo 4 horas antes da coleta.
Conteúdo revisado por: Camila Weber, Farmacêutica e Bioquímica (CRF-PR 15.904), especializada em bacteriologia clínica. Atualizado em abril de 2025.
Responsável Técnico: Dr. Gustavo Aguiar Campana | CRM-SP 112181
Especialista em Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
Perguntas frequentes
A deficiência de Alfa 1 Antitripsina resulta na degradação acelerada do tecido pulmonar e hepático. Isso pode levar ao desenvolvimento de doenças como enfisema pulmonar precoce (mesmo sem histórico de tabagismo) e cirrose hepática.
Os principais sintomas incluem falta de ar progressiva, tosse crônica com produção excessiva de muco, infecções respiratórias frequentes e sinais de doença hepática, como icterícia (pele e olhos amarelados) e aumento do fígado.
O exame é recomendado quando há histórico de doenças pulmonares precoces sem causa aparente, enfisema em não fumantes, cirrose inexplicável ou se há histórico familiar de deficiência de Alfa 1 Antitripsina.
O exame ajuda no diagnóstico da deficiência de Alfa 1 Antitripsina, que pode levar a enfisema pulmonar precoce e doenças hepáticas, como cirrose e hepatite crônica.
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