Exame de Cromatografia de Aminoácidos – Screening
Exame de Cromatografia de Aminoácidos – Screening
R$ 10,44
* Valores e formas de pagamento variam conforme o laboratório escolhido.
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Informações da coleta
Prazo do resultado
4 dias úteis
Material coletado
SANGUE CAPILAR
Método de coleta
Segunda a sábado
Instruções de preparo
Dieta: Coletar preferencialmente após 48 horas da primeira mamada. (AACCR) Medicação: Uso de corticoides pela mãe e pelo bebê devem ser sinalizados no cartão de coleta. (AACCR) Dados: Obrigatório o preenchimento da idade gestacional, peso e transfusão sanguínea no cartão de coleta. (AACCR)
Exame de Cromatografia de Aminoácidos – Screening
Utilizado para detectar distúrbios do metabolismo de aminoácidos.
O que é o exame cromatografia de aminoácidos?
O exame cromatografia de aminoácidos é um teste laboratorial qualitativo que identifica a presença de aminoácidos alterados no sangue neonatal. Ele serve como triagem para aminoacidopatias, um grupo de erros inatos do metabolismo que resultam de mutações genéticas e podem levar ao acúmulo de metabólitos tóxicos no organismo.
Este exame é essencial para o diagnóstico precoce dessas condições, permitindo a intervenção médica antes do desenvolvimento de sintomas mais graves.
Para que serve o exame cromatografia de aminoácidos?
O exame é utilizado para:
- Triagem neonatal de aminoacidopatias: Detecta alterações metabólicas relacionadas a defeitos enzimáticos hereditários;
- Prevenção de complicações: Permite iniciar o tratamento precoce para evitar impactos no desenvolvimento neurológico e físico;
- Avaliação de doenças metabólicas: Identifica níveis anormais de aminoácidos no sangue para diagnóstico e monitoramento de diversas condições genéticas.
Aminoacidopatias
As aminoacidopatias são doenças genéticas raras que afetam o metabolismo dos aminoácidos, substâncias essenciais para o funcionamento do organismo. Nessas condições, o corpo não consegue processar corretamente certos aminoácidos, levando ao acúmulo de substâncias tóxicas que podem causar problemas neurológicos e de desenvolvimento. A detecção precoce é fundamental para iniciar o tratamento e evitar complicações.
Quando fazer o exame cromatografia de aminoácidos?
O exame deve ser realizado preferencialmente entre o terceiro e o quinto dia de vida, podendo ser feito até 30 dias após o nascimento.
Ele é recomendado para todos os recém-nascidos, pois a detecção precoce das aminoacidopatias pode prevenir complicações graves, incluindo retardo no desenvolvimento, distúrbios neurológicos e metabólicos severos.
Responsável Técnico: Dr. Gustavo Aguiar Campana | CRM-SP 112181
Especialista em Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
Perguntas frequentes
Para detectar precocemente aminoacidopatias e evitar complicações neurológicas e metabólicas no bebê.
O prazo varia conforme o laboratório, sendo geralmente de 3 dias úteis.
Amostra de sangue coletada em papel-filtro (Teste do Pezinho).
É recomendável realizar a coleta após 48 horas da primeira mamada.
Entre o terceiro e o quinto dia de vida, podendo ser realizado até 30 dias após o nascimento.
Basta clicar no botão "Agendar" e seguir as instruções da plataforma.
Sim, o exame pode ser feito sem solicitação médica, exceto quando realizado via convênio.
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