Exame de Androstenediona: diagnóstico de SOP e distúrbios adrenais

O que é o exame de androstenediona?

A androstenediona é um hormônio esteroide produzido principalmente pelas glândulas adrenais (suprarrenais), pelos ovários nas mulheres e, em menor quantidade, pelos testículos nos homens.

Sua principal função no organismo é atuar como precursor hormonal: ela é convertida em testosterona (hormônio masculino) ou em estrona (hormônio feminino), dependendo da via metabólica ativa em cada tecido.

O exame de androstenediona mede a concentração desse hormônio no sangue (soro) e é solicitado quando há suspeita de desequilíbrio na produção de hormônios sexuais, especialmente em casos de excesso de andrógenos (hiperandrogenismo) ou distúrbios adrenais.

Por ser um hormônio intermediário, sua dosagem complementa a avaliação de testosterona, DHEA-S e outros andrógenos no contexto do perfil hormonal completo.

Para que serve o exame de androstenediona?

• Investigação do hiperandrogenismo em mulheres (excesso de hormônios sexuais masculinos);
• Diagnóstico e acompanhamento da Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP);
• Diagnóstico de Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC), especialmente por deficiência de 21-hidroxilase;
• Investigação de hirsutismo (pelos excessivos em mulheres) e acne hormonal;
• Avaliação de puberdade precoce ou tardia em crianças e adolescentes;
• Investigação de tumores virilizantes nos ovários, testículos ou glândulas adrenais;
• Diagnóstico de Síndrome de Cushing;
• Avaliação da causa de irregularidades menstruais e infertilidade;
• Diagnóstico da doença de Addison (insuficiência adrenal): androstenediona reduzida;
• Monitoramento de tratamento hormonal e terapia de reposição.

Quais sintomas podem levar à realização do exame?

Em mulheres (excesso de andrógenos):

• Crescimento excessivo de pelos em face, tórax e abdômen (hirsutismo);
• Acne persistente e grave;
• Queda de cabelo em padrão masculino (alopecia androgênica);
• Irregularidades menstruais ou ausência de menstruação (amenorreia);
• Infertilidade;
• Engrossamento da voz e outros sinais de virilização.

Em crianças (avaliação de desenvolvimento):

• Aparecimento precoce de pelos pubianos e axilares;
• Desenvolvimento sexual antes da idade esperada (puberdade precoce);
• Genitália ambígua em recém-nascidos (suspeita de HAC).

Em ambos os sexos:

• Suspeita de tumor adrenal ou ovariano produtor de andrógenos;
• Alterações hormonais identificadas em exames de rotina.

Quais as doenças relacionadas a este exame?

• Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP): condição mais comum de hiperandrogenismo em mulheres em idade fértil; a androstenediona frequentemente está elevada;
• Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC): distúrbio genético que leva à produção excessiva de andrógenos pelas adrenais desde o nascimento;
• Síndrome de Cushing: excesso de cortisol que pode elevar também os andrógenos adrenais;
• Doença de Addison: insuficiência adrenal primária em que a androstenediona se encontra reduzida;
• Tumores virilizantes: tumores de ovário, testículo ou adrenal que secretam androgênios em excesso (níveis extremamente elevados);
• Hirsutismo idiopático: hirsutismo sem causa definida, com androstenediona muitas vezes elevada;
• Puberdade precoce de origem adrenal ou gonadal.

É necessário algum tipo de jejum ou preparo?

• Jejum: não é obrigatório em geral, mas alguns protocolos recomendam jejum de 4 horas, verificar orientação da unidade de coleta;
• Coleta em sangue venoso (soro);
• Informar ao médico e ao laboratório todos os medicamentos em uso, especialmente: anticoncepcionais hormonais, corticosteroides, esteroides anabolizantes, terapia de reposição hormonal;
• Atenção ao horário da coleta: os níveis de androstenediona variam ao longo do dia, atingindo concentração máxima pela manhã. Recomenda-se a coleta nas primeiras horas da manhã, idealmente dentro das 2 horas após o horário habitual de acordar;
• Em mulheres, os níveis de androstenediona também variam ao longo do ciclo menstrual, com pico ao redor do meio do ciclo. O médico deve orientar o melhor momento para a coleta de acordo com o objetivo clínico.

*As informações desta página têm caráter informativo e não substituem a consulta médica. Procure sempre um médico para avaliação e interpretação dos seus resultados.

Conteúdo revisado por: Camila Weber, Farmacêutica e Bioquímica (CRF-PR 15.904), especialista em bacteriologia clínica. Atualizado em julho de 2026.

Responsável Técnico: Dr. Gustavo Aguiar Campana (CRM-SP 112181), especialista em Patologia Clínica/Medicina Laboratorial.