Exame de Atividade da Biotinidase – Neonatal
Exame de Atividade da Biotinidase – Neonatal
R$ 40,00
* Valores e formas de pagamento variam conforme o laboratório escolhido.
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Informações da coleta
Prazo do resultado
4 dias úteis
Material coletado
SANGUE CAPILAR
Método de coleta
Segunda a sábado
Instruções de preparo
Dieta: Coletar preferencialmente após 48 horas da primeira mamada. (BIOTI) Medicação: Uso de corticoides pela mãe e pelo bebê devem ser sinalizados no cartão de coleta. (BIOTI) Dados: Obrigatório o preenchimento da idade gestacional, peso e transfusão sanguínea no cartão de coleta. (BIOTI)
Exame de Atividade da Biotinidase – Neonatal
Utilizado para detectar deficiência da enzima biotinidase em recém-nascidos.
O que é o exame de atividade da biotinidase neonatal?
O exame de Atividade da Biotinidase é um teste neonatal que avalia a atividade da biotinidase, uma enzima essencial para o metabolismo da biotina, uma vitamina do complexo B. A deficiência dessa enzima pode causar problemas neurológicos e cutâneos graves se não for diagnosticada e tratada precocemente.
Esse exame faz parte do Teste do Pezinho e é fundamental para a detecção precoce da Deficiência de Biotinidase, permitindo a introdução imediata do tratamento adequado.
Para que serve o exame atividade da biotinidase neonatal?
Este exame é essencial para:
- Diagnóstico precoce da Deficiência de Biotinidase (DB): Permite identificar a doença antes que os sintomas apareçam, prevenindo complicações graves;
- Monitoramento de recém-nascidos: Avalia a necessidade de suplementação com biotina para evitar sequelas neurológicas e dermatológicas;
- Triagem neonatal obrigatória: Faz parte do conjunto de exames preventivos realizados nos primeiros dias de vida do bebê.
Quando fazer o exame atividade da biotinidase neonatal?
O exame deve ser realizado preferencialmente entre o terceiro e o quinto dia de vida, podendo ser feito até 30 dias após o nascimento.
Ele é recomendado para todos os recém-nascidos, pois a detecção precoce da Deficiência de Biotinidase pode prevenir retardo mental, ataxia, convulsões, alopecia e outras complicações graves.
Doenças relacionadas ao exame
- Dermatite atópica;
- Ataxia;
- Alopecia;
- Retardo mental.
Responsável Técnico: Dr. Gustavo Aguiar Campana | CRM-SP 112181
Especialista em Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
Perguntas frequentes
Para detectar precocemente a Deficiência de Biotinidase e evitar complicações neurológicas e dermatológicas no bebê.
O prazo varia conforme o laboratório, sendo geralmente de 3 dias úteis.
Amostra de sangue coletada em papel-filtro (Teste do Pezinho).
É recomendável realizar a coleta após 48 horas da primeira mamada.
Entre o terceiro e o quinto dia de vida, podendo ser realizado até 30 dias após o nascimento.
Basta clicar no botão "Agendar" e seguir as instruções da plataforma.
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