Eletroforese de Hemoglobina
Eletroforese de Hemoglobina
R$ 25,00
* Valores e formas de pagamento variam conforme o laboratório escolhido.
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Informações da coleta
Prazo do resultado
4 dias úteis
Material coletado
SANGUE TOTAL
Método de coleta
Segunda a sexta-feira
Instruções de preparo
Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente. (ELHB)
Eletroforese de Hemoglobina
Esse exame é utilizado principalmente para diagnosticar hemoglobinopatias, como a anemia falciforme e as talassemias.
O que é o exame de eletroforese de hemoglobina?
A eletroforese de hemoglobina é um exame laboratorial que identifica e quantifica os diferentes tipos de hemoglobina presentes no sangue. A hemoglobina é a proteína responsável por transportar oxigênio, e alterações em sua estrutura podem estar associadas a doenças hereditárias ou adquiridas que afetam os glóbulos vermelhos.
Para que serve o exame de eletroforese de hemoglobina?
Esse exame é utilizado principalmente para diagnosticar hemoglobinopatias, como a anemia falciforme e as talassemias. Também auxilia no acompanhamento de pacientes já diagnosticados, no rastreamento familiar em casos de doenças hereditárias e na investigação de anemias de causa desconhecida.
O que é anemia falciforme?
A anemia falciforme é uma doença genética caracterizada pela produção de uma forma anormal da hemoglobina, chamada hemoglobina S. Essa alteração faz com que os glóbulos vermelhos assumam formato de foice, dificultando o transporte de oxigênio e levando a complicações como dor, anemia crônica e maior risco de infecções.
Sintomas da anemia falciforme
- Crises de dor;
- Fadiga e fraqueza;
- Infecções frequentes;
- Inchaço nas mãos e pés;
- Icterícia (pele e olhos amarelados);
- Dificuldade de crescimento em crianças.
Quando fazer o exame?
O exame deve ser realizado quando houver suspeita de doenças hereditárias do sangue, especialmente em casos de anemia crônica sem causa aparente, histórico familiar de hemoglobinopatias ou sintomas sugestivos de alterações na hemoglobina. Também pode ser solicitado como parte do rastreamento neonatal ou durante o acompanhamento de pacientes que já têm diagnóstico confirmado.
Outras doenças relacionadas
- Talassemias;
- Doença da hemoglobina C;
- Doença da hemoglobina E;
- Persistência hereditária da hemoglobina fetal;
- Anemia microcítica de causa indefinida.
É necessário algum preparo antes do exame?
Não há necessidade de jejum ou preparo especial. O paciente apenas deve informar ao laboratório o uso de medicamentos ou histórico de transfusões recentes, que podem interferir nos resultados.
Conteúdo revisado por: Camila Weber, Farmacêutica e Bioquímica (CRF-PR 15.904), especializada em bacteriologia clínica. Atualizado em outubro de 2025.
Responsável Técnico: Dr. Gustavo Aguiar Campana | CRM-SP 112181
Especialista em Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
Perguntas frequentes
Sim. É um dos principais exames de triagem neonatal para detectar hemoglobinopatias precocemente.
Nem sempre. Ele é indicado principalmente quando há suspeita de hemoglobinopatias ou anemias hereditárias.
Sim. O sangue transfundido pode interferir na análise, sendo importante informar ao laboratório.
Não. Ele identifica várias alterações de hemoglobina, incluindo diferentes tipos de talassemias.
Em geral, sim, pois hemoglobinopatias são condições genéticas. Porém, pode ser repetido em casos de monitoramento clínico.
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