Exame da doença celíaca

"Avaliar o risco genético da Doença Celíaca com o exame HLA é o primeiro passo para um diagnóstico preciso e prevenção de complicações futuras."

Dr. Gustavo Campana, Especialista em Patologia Clínica.

O que é o exame de HLA da doença celíaca? 

É um exame genético que avalia a presença de dois alelos associados à doença celíaca, HLA-DQ2 e HLA-DQ8. Cerca de 95% das pessoas com essa doença possuem ao menos um desses dois alelos, por isso, a presença deles é um grande indicativo para o desenvolvimento da doença celíaca. 

Para que serve o teste?   

O exame de HLA (antígenos leucocitários humanos) da doença celíaca é uma ferramenta importante para avaliar o risco genético e a predisposição de uma pessoa desenvolver essa condição. Ou seja, se você possuir esses alelos, há risco para o desenvolvimento da doença. No entanto, a presença desses genes não significa um diagnóstico definitivo da doença celíaca. 

Como é feito o exame?  

1. Com o sangue coletado, é feita a tipificação HLA para identificar os alelos HLA-DQ2 e HLA-DQ8;
2. Se o perfil genético associado à doença celíaca estiver presente, o próximo passo é realizar exames sorológicos, como o de anti-transglutaminase, para confirmar a presença da doença;
3. Resultados sorológicos positivos confirmam a doença celíaca. Se os exames sorológicos forem negativos, isso indica que o paciente tem o perfil genético e risco para desenvolver a doença, mas ela não está ativa no momento. Nesse caso, o médico pode recomendar acompanhamento periódico e restrição de glúten na dieta. 

Em resumo, o exame de HLA para doença celíaca ajuda a avaliar o risco genético, mas é complementado por outros testes para confirmar o diagnóstico. Se você ou alguém próximo tem preocupações relacionadas à doença celíaca, é importante conversar com um profissional de saúde para orientações específicas. 

Saiba mais sobre a doença celíaca  

A doença celíaca é uma condição autoimune que pode aparecer em qualquer fase da vida. Ela faz com que o sistema imunológico ataque o intestino quando a pessoa consome glúten, uma proteína presente no trigo, no centeio e na cevada. Esse ataque causa inflamação no intestino, danificando as microvilosidades e prejudicando a absorção dos nutrientes. Como resultado, podem surgir sintomas como diarreia, dificuldade para absorver nutrientes e perda de peso. 

Quais os principais sintomas?  

Os sintomas mais comuns incluem dor abdominal, inchaço, intolerâncias alimentares e dificuldade na absorção de nutrientes. Em casos mais graves, podem ocorrer problemas como enxaqueca, depressão, transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e até epilepsia.  

A inflamação provocada pela doença celíaca também pode aumentar o risco de alguns tipos de câncer no trato digestivo, como câncer no intestino delgado ou no esôfago. 

Quando fazer o exame?   

O exame é recomendado para pessoas que apresentam sintomas da doença celíaca, como diarreia crônica, anemia, perda de peso inexplicada e fadiga extrema. Além disso, para pessoas que tem parentes de primeiro grau diagnosticados com a doença, como pais, irmãos e filhos.  

É importante lembrar que esse exame ajuda a avaliar o risco genético, mas não é um diagnóstico definitivo da doença celíaca. 

Responsável Técnico: Dr. Gustavo Aguiar Campana | CRM-SP 112181

Especialista em Patologia Clínica/Medicina Laboratorial