ALFA 1 ANTITRIPSINA
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Exame de Alfa 1 Antitripsina - A1A - AC
Esse exame é utilizado para diagnosticar uma condição genética que pode levar a doenças pulmonares
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Perguntas frequentes
1. O que acontece quando há deficiência de Alfa 1 Antitripsina?
A deficiência de Alfa 1 Antitripsina resulta na degradação acelerada do tecido pulmonar e hepático. Isso pode levar ao desenvolvimento de doenças como enfisema pulmonar precoce (mesmo sem histórico de tabagismo) e cirrose hepática.
2. Quais são os sintomas mais comuns da deficiência de Alfa 1 Antitripsina?
Os principais sintomas incluem falta de ar progressiva, tosse crônica com produção excessiva de muco, infecções respiratórias frequentes e sinais de doença hepática, como icterícia (pele e olhos amarelados) e aumento do fígado.
3. Quando é recomendado fazer o exame de Alfa 1 Antitripsina?
O exame é recomendado quando há histórico de doenças pulmonares precoces sem causa aparente, enfisema em não fumantes, cirrose inexplicável ou se há histórico familiar de deficiência de Alfa 1 Antitripsina.
4. Quais doenças podem ser diagnosticadas com esse exame?
O exame ajuda no diagnóstico da deficiência de Alfa 1 Antitripsina, que pode levar a enfisema pulmonar precoce e doenças hepáticas, como cirrose e hepatite crônica.