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    Descubra o sexo do seu bebê a partir da 8ª semana de forma antecipada e segura!

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    Sexagem fetal: teste de alta precisão para descobrir sexo do bebê 

    Saiba se é menino ou menina já a partir da 8ª semana com tecnologia avançada, precisão de até 99 % e resultados rápidos. 

    Como funciona o exame de sexagem fetal? 

    O teste de sexagem fetal utiliza biologia molecular para identificar fragmentos de DNA fetal no sangue materno, detectando a presença do cromossomo Y – indício de bebê do sexo masculino. O exame é simples e envolve apenas uma pequena coleta de sangue da mãe, sem risco para ela ou bebê. 

    Segundo a Dra. Maria Gabriela de Lucca Oliveira, Patologista Clínica – Assessoria Médica, CRM-SP 98.244, “através de uma coleta de sangue da mãe, esse exame detecta a presença de DNA fetal que circula na corrente sanguínea materna. A presença do cromossomo Y indica que o feto é do sexo masculino, enquanto a ausência do cromossomo Y sugere que o sexo é feminino.”

    Baseado em técnicas validadas desde 1997 por Dennis Lo e aprimoradas no Brasil por José Eduardo Levi, o teste hoje é reconhecido por instituições como INCA e Ministério da Saúde. 

    Por que escolher o exame de sexagem fetal?

    Exame de Sexagem Fetal

    Com o teste de sexagem fetal, você obtém: 

    • Alta precisão (99 %) a partir da 8ª semana;  
    • Tecnologia de PCR em tempo real e detecção do gene DYS14, adotada por biotecnologia avançada; 
    • Certificações de qualidade molecular (ex.: DB molecular conforme padrões brasileiros); 
    • Laudo entregue entre 3 e 7 dias úteis com opção expressa. 

    Entenda o processo do exame de sexagem fetal 

    1. Coleta de sangue materno (não exige jejum); 
    2. Análise por sistema automatizado e conferência de qualidade; 
    3. Resultado claro: “Presença de cromossomo Y = menino” ou “Ausência = menina”. 

    Quem pode fazer o teste de sexagem fetal? 

    • Gestantes a partir da 8ª semana confirmada por ultrassom; 
    • Gestações únicas ou múltiplas (interpretação adaptada para gêmeos); 
    • A gestante deve estar bem hidratada; 
    • Contraindicações: transfusão recente de sangue masculino ou transplante de órgão de doador homem. 

    * Lembre-se: a interpretação do laudo é de responsabilidade médica. Não se automedique. Consulte um profissional para esclarecer os resultados e fornecer um diagnóstico. 

    Responsável Técnico: Dr. Gustavo Aguiar Campana | CRM-SP 112181

    Especialista em Patologia Clínica/Medicina Laboratorial

    Perguntas frequentes

    É um exame de sangue que tem como objetivo a descoberta do sexo do bebê de maneira antecipada.

    O exame de sexagem pode ser feito a partir da 8ª semana completa de gestação e tem taxa de confiabilidade de 99%. No caso de esperar pela ecografia, normalmente só é possível descobrir o sexo do bebê a partir de 13 ou 14 semanas.

    É um exame de sangue (dois tubos) normal que visa buscar traços do cromossomo Y no plasma da mãe. Como o Y é um cromossomo exclusivamente masculino, se estiver presente no sangue, o bebê é menino. Sua ausência indica que é uma menina.

    Na gestação gemelar, o teste de sexagem fetal identifica ambos os sexos dos gêmeos univitelinos (gestação monozigótica), pois ambos compartilham o mesmo sexo. Para gêmeos bivitelinos (gestação dizigótica), com o resultado masculino, o teste indica a presença de pelo menos um menino, não podendo esclarecer o sexo do outro feto. A ausência de DNA masculino indica que ambos os sexos dos fetos são femininos.

    Uma contraindicação é para gestantes que receberam sangue ou passaram por um transplante de órgãos ou de medula, no qual o doador era homem. Nesses casos, o resultado pode ser falso, visto que assim seria possível encontrar o cromossomo Y mesmo na gestação de um bebê do sexo feminino.

    A Agência Nacional de Saúde (ANS) não inclui o exame de sexagem fetal no rol de procedimentos, ou seja, os planos de saúde não são obrigados a cobri-lo ou reembolsá-lo. Entretanto, há alguns planos que englobam o exame em sua cobertura.

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